База кодов ГОСТ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕМедицинское оборудованиеАппараты для переливания крови, вливаний и инъекций *Включая контейнеры с кровью *Шприцы, иглы и катетеры см. 11.040.25

11.040.20. Аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций *Включая контейнеры с кровью *Шприцы, иглы и катетеры см. 11.040.25

1 2 3 4 5

  • ГОСТ 30324.16-95.
    утратил силу в РФ
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of haemodialysis equipment

  • ГОСТ Р 50267.16-93.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for safety of haemodialysis equipment
    Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к АППАРАТАМ ДЛЯ ГЕМОДИАЛИЗА со сливом ДИАЛИЗИРУЮЩЕГО РАСТВОРА, предназначенным для лечения одного ПАЦИЕНТА. Эти аппараты предназначены для использования медицинским персоналом или под наблюдением специалистов в области медицины, включая АППАРАТЫ ДЛЯ ГЕМОДИАЛИЗА, которые регулируются самим ПАЦИЕНТОМ. Настоящие требования не распространяются на кровопроводящие магистрали, ГЕМОДИАЛИЗАТОРЫ, АППАРАТЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ ДИАЛИЗИРУЮЩЕГО РАСТВОРА ИЛИ АППАРАТЫ для очистки воды
  • ГОСТ Р 50855-96.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Контейнеры для крови и ее компонентов. Требования химической и биологической безопасности и методы испытаний
    Containers for blood and its components. Requirements for chemical and biological safety and methods of testing
    Настоящий стандарт распространяется на полимерные стерильные контейнеры однократного применения, предназначенные для взятия крови, разделения ее на компоненты, а также их хранения, транспортирования и переливания.
    Стандарт устанавливает требования химической и биологической безопасности и методы проверки при приемочных, приемо-сдаточных и сертификационных испытаниях
  • ГОСТ Р 51622-2000.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Контейнеры полимерные для крови и ее компонентов однократного применения. Технические требования. Методы испытаний
    Polymeric containers for blood and components for single use. Technical requirements. Test methods
    Настоящий стандарт распространяется на полимерные контейнеры для крови и ее компонентов, стерильные, однократного применения, предназначенные для взятия крови, разделения ее на компоненты, хранения, транспортирования и переливания крови и ее компонентов.
    Стандарт устанавливает технические требования, включая эксплуатационные характеристики и методы испытаний при приемосдаточных, сертификационных и периодических испытаниях
  • ГОСТ Р 52938-2008.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Кровь донорская и ее компоненты. Контейнеры с консервированной кровью или ее компонентами. Маркировка
    Blood and blood components. Containers with blood or blood components. Labeling
    Настоящий стандарт устанавливает требования к формату, дизайну и информации, приводимой на этикетках, используемых для маркировки контейнеров с консервированной кровью и ее компонентами.
    Стандарт предназначен для использования в производственной, лечебно-профилактической деятельности организаций здравоохранения или их структурных подразделений, осуществляющих заготовку, переработку, хранение, обеспечение безопасности и применение донорской крови и ее компонентов, лечебно-профилактических учреждений, органов управления здравоохранением Российской Федерации независимо от их ведомственной принадлежности
  • ГОСТ Р 53470-2009.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Кровь донорская и ее компоненты. Руководство по применению компонентов донорской крови
    Blood and blood components. Management on application of components of donor blood
    Настоящий стандарт устанавливает единые требования к определению показаний к применению крови человека и ее компонентов в лечебных целях, обеспечению безопасности их использования, включая меры предупреждения развития реакций и осложнений
  • ГОСТ ISO 7864-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Иглы инъекционные однократного применения стерильные
    Sterile hypodermic needles for single use
    Настоящий стандарт устанавливает требования к инъекционным стерильным иглам однократного применения (далее - иглы) с номинальными наружными диаметрами от 0,3 до 1,2 мм
  • ГОСТ ISO 7886-1-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования
    Sterile hypodermic syringes for single use. Part 1. Syringes for manual use
    Настоящий стандарт устанавливает требования к стерильным инъекционным шприцам однократного применения, изготовленным из полимерных материалов, и предназначенным для использования сразу же после заполнения
  • ГОСТ ISO 7886-3-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 3. Шприцы для иммунизации фиксированной дозой, автоматически приходящие в негодность после применения
    Sterile hypodermic syringes for single use. Part 3. Auto-disable syringes for fixed-dose immunization
    Настоящий стандарт устанавливает требования к инъекционным стерильным шприцам однократного применения, автоматически приходящим в негодность после иммунизации фиксированной дозой, изготовленным из полимерных материалов, с иглой или без и предназначенным для забора жидкостей или инъекции жидкостей непосредственно после наполнения
  • ГОСТ ISO 7886-4-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 4. Шприцы с устройством, препятствующим их повторному применению
    Sterile hypodermic syringes for single use. Part 4. Syringes with re-use prevention feature
    Настоящий стандарт устанавливает требования к инъекционным стерильным шприцам однократного применения, изготовленным из полимерных материалов, с иглой или без и предназначенным для забора жидкостей или инъекции жидкостей непосредственно после выполнения, и разработанным так, чтобы шприц становился непригодным после применения

1 2 3 4 5